仅有的生命为科学进步和未来的患者们做出不可磨灭的贡献。
应该说，今后所有因此技术收益的患者们都要永远铭记和感恩这些人的生命奉献。
“什么时候能够进行二期临床试验？”李总接着问道。
吴浩闻言微微一笑，然后回答道：“二期临床试验的启动时间，取决于一期临床试验的结果。
我们需要对一期试验的数据进行详细的分析和评估，确保智能仿生人造肾脏的安全性和有效性达到预期标准。
根据目前的进度，如果一切顺利，我们计划在半年后进行二期临床试验。
不过，具体的时间还需要根据一期临床试验的结果以及后续工作的进展情况来确定。”
李总点了点头，表示理解。他深知医学研发的复杂性和不确定性，因此能够有这么快的速度，就已经非常不错了。
只不过，这样的速度在他看来还是太慢了一些，他等不了那么长时间。
想到这里，他随即追问道：“二期临床试验的安全性如何？”
众人明显是感觉到李总语气中的那丝急躁，也都不再出声，而是静静的看向了吴浩。
吴浩见到李总那有些急躁的样子，也收起了笑容，随即正色回答起来。
“一期临床试验中，我们的研究人员主要关注的是智能仿生人造肾脏的安全性和初步效果，以及识别可能出现的副作用和风险。
只不过一期试验通常规模较小，涉及的患者数量有限，而且患者的状态并不理想，所以我们的主要目的是评估产品的安全性，并确定最佳的剂量和治疗方案。
如果一期临床试验的结果显示智能仿生人造肾脏在安全性方面表现良好，没有出现严重的不良事件，那么我们将会更有信心进入二期临床试验。
二期临床试验的目的是进一步评估产品的安全性和有效性，并更全面地了解产品的性能和潜在的风险。
其安全性取决于多种因素，包括产品的性能表现，试验设计和实施等。
当然了，为了确保受试者的安全，二期临床试验通常在严格的监测和控制下进行，并有一套完善的安全评估和应急预案。
参与临床试验的患者会接受仔细的医疗评估，以确保他们符合参与标准，并且在试验过程中受到密切的医疗监测和照顾。”
讲到这里，吴浩看了李总一眼，顿了顿，然后继续说道：“只不过，任何临床试验都存在一定的风险，而且临床试验也一样，